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自5月以来，我们看到一些参与单克隆抗体药物研发的公司宣布进行临床试验，Regeneron制药公司是最新一家推进人体试验的公司。该公司将进行四项独立的试验，旨在研究单克隆疗法治疗COVID-19病例和预防感染的有效性和安全性。

REGN-COV2是由两种抗体组成的药物组合，应该是在两个不同的位置阻断病毒的S蛋白。治疗的关键不仅仅是改善患者的病情，提供暂时的免疫力，而是在对抗抗体的同时，防止病毒变异，"逃脱 "治疗。

“我们创造了一种独特的抗病毒抗体药物组合，既能预防和治疗感染，又能预先阻止病毒‘逃逸’，这在全球持续流行的情况下是一种重要的预防措施，”Regeneron公司总裁兼首席科学官George D. Yancopoulos在一份声明中说。

“REGN-COV2可以通过减缓病毒的传播并为那些已经患病的人提供所需的治疗而对公共卫生产生重大影响--并且可以比疫苗更早地获得。抗体药物组合方法还可能对老年人和免疫力低下的患者有长期效用，因为他们对疫苗的反应往往不好。最终，世界需要多种解决COVID-19的方法，创新的生物制药行业正在集体努力，用各种互补的方法帮助尽可能多的人。”

Regeneron还宣布了两项研究，显示REGN-COV2能够阻断突变的冠状病毒版本，但基于研究之前的实验室工作。该公司表示，含有一种以上有效抗体的单克隆抗体药物更有可能阻止病毒因突变而逃逸中和。

病毒逃逸是指，在抗病毒治疗的压力下，自发产生的病毒突变体能够 "逃逸 "或逃避治疗的阻断作用。这些突变体就会被 "选择"（即在单一治疗方法的情况下仍能存活并增殖），最终可能成为病毒的优势株。该公司表示，其研究了数千种完全人类的抗体，这些抗体是用该公司自己的Velocimmune小鼠研究的。这些是经过基因改造的啮齿动物，具有人类免疫系统。Regeneron还分析了来自COVID-19幸存者的人类抗体。选择了两种最有效的，并将其结合成一种药物。

Regeneron表示，它使用同样的“快速反应 ”能力和药物组合方法来开发REGN-EB3。那是一种治疗埃博拉病毒的三联抗体疗法，目前正在FDA进行监管审查。CNN指出，该埃博拉治疗方法效果非常好，其临床试验已于2019年8月提前停止。该药物在挽救生命方面比其他疗法都要好，FDA将在10月前做出决定。

Regeneron公司的新型冠状病毒药物的前两项试验将研究REGN-COV2是否能作为住院和非住院患者的治疗方法。随后，该制药公司将对高风险暴露群体中的未感染者以及与COVID-19患者密切接触的未感染者进行药物研究。